Biorelevant公司是一家專門生產(chǎn)藥物溶解度和溶出度檢測介質的公司。位于英國倫敦的Biorelevant公司自2007年即開始向眾多藥物公司（12大*藥物生產(chǎn)商使用本公司產(chǎn)品）、大學和研究所提供生物相關介質。該公司采用歐洲ISO標準工廠生產(chǎn)的優(yōu)級賦形劑作為產(chǎn)品原料，生產(chǎn)的產(chǎn)品在GMP標準實驗室內接受NMR（核磁共振）獨立分析，以確保產(chǎn)品*的質量與可重復性。另外公司產(chǎn)品能*地模擬人體/動物體不同飲食狀態(tài)下胃腸道液體的生理狀態(tài)，并且配制簡單快速。

FeSSIF-V2粉末

FeSSIF是biorelevant研發(fā)的生物溶解介質，這種復合物能較好地模擬出不同狀態(tài)下人類胃腸道的液體成分（FeSSIF模擬人類餐后飽食狀態(tài)下小腸內的腸液）。

FeSSIF-V2是FeSSIF的更新產(chǎn)品，根據(jù)人類胃腸道生理參數(shù)的研究結果，開發(fā)出的第二代生物溶出度測試介質，適用于測試難溶性藥物的溶出度以及模擬藥物體內的可溶出度。

在2015年，biorelevant發(fā)布了FeSSIF的新一代產(chǎn)品FeSSIF-V2。而FeSSIF-V2除了存在于原FeSSIF中的膽鹽和卵磷脂，還含有成分消化油酸鈉和甘油單油酸酯。

利用biorelevant介質粉末測試您的產(chǎn)品可以幫助預測進入胃腸道后會發(fā)生什么。因為介質在生理上具有差異性：它們含有生物表面活性劑（膽鹽和卵磷脂），對藥物溶解度有很大的影響。

常規(guī)的緩沖液和表面活性劑（如十二烷基*）并不能隨時隨地準確地復制胃腸道的復雜環(huán)境。

FeSSIF-V2介質粉末包裝分布

FeSSIF-V2介質溶液配制比例

配制1L FeSSIF-V2溶液的操作方法及步驟

下面介紹怎樣配制FeSSIF-V2溶液1L，用于生物溶解度和溶出度檢測。

1. 1L溶液FeSSIF-V2的配制

Step1. FeSSIF-V2緩沖液的準備

*將原料3.27gNaOH，6.39g順丁烯二酸，7.33g NaCl在約0.9L的純化水中溶解；

Step2. 調節(jié)緩沖溶液pH

*用1N NaOH或1N HCL調節(jié)溶液pH至5.8，并在室溫下，用純凈水補充緩沖液體積至1L。

Step3.加入FeSSIF-V2粉末配制FeSSIF-V2溶液

*將9.76g FeSSIF-V2粉末加入約0.5L緩沖液中；

*攪拌直至粉末*溶解；

*在室溫下用緩沖液補足體積（1L）；

Step4. 靜置待用

*將配制溶液靜置1小時，即得到可使用FeSSIF-V2溶液。

2.配制需注意事項

*不要冷凍或冷藏FeSSIF-V2。建議在室溫或37°C下使用。在這些溫度下可使用長達24小時。

*為防止微生物的生長，需使用干凈的玻璃器皿來配制FeSSIF。

*使FeSSIF-V2避免陽光直射，在黑暗中。

*對于緩沖液的制備，我們建議使用去離子水并對其進行脫氣。

*可以制作大容量的空白緩沖液，zui多可儲存3個月。建議對這種緩沖液進行消毒并保持冷藏。

*一旦打開，將瓶子中的FeSSIF-V2粉末儲存在冰箱（2-8°C）中，蓋子蓋緊。

FeSSIF-V2使用優(yōu)點

☆操作簡單：

過去，生物相關的溶解度測試介質需要從原始藥物開始制備，過程費時費力，本公司產(chǎn)品FeSSIF-V2，配制超級簡單快速，省時省力。不需要昂貴的設備或技術，即可在數(shù)十秒內配制出任何體積的介質溶液，你僅需要將我們的介質粉末加入預先配制的緩沖體系即成（您只需要輸入緩沖體系名稱及配制體積，您需要的緩沖液配方即可在我們在線的公式中計算得出）

☆*實驗要求：

無論您需要的介質體積大小（小的溶解度測試或大的溶出的測試），我們均有適合您的包裝

☆強大的：

我們與德國Goethe大學的制藥工藝學的Jennifer Dressman教授合作，我們的專業(yè)的團隊將在48小時內解決您遇到的任何問題。