PEI轉(zhuǎn)染手冊

轉(zhuǎn)染操作流程：
 
  1、細胞傳代：

轉(zhuǎn)染前24h內(nèi)分離293T細胞至含10％胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基 中進行傳代培養(yǎng)，接種密度如下：
         6孔板：0.5x10⁶細胞
         10cm培養(yǎng)皿：4.0x106細胞
         15cm培養(yǎng)皿：9.0x106細胞

2、轉(zhuǎn)染

轉(zhuǎn)染前將所有試劑置于室溫。

2.1質(zhì)粒DNA的稀釋

在無菌試管中，用無血清的DMEM W / O酚紅培養(yǎng)基（濃度為10％）稀釋質(zhì)粒DNA（ug）。病毒包裝體（psPAX2）：病毒包膜（pMD2G）和重組質(zhì)粒DNA的稀釋比例分別為4:2:1。
       

6孔板：200ul+3ug的DNA
        10cm培養(yǎng)皿：1ml+7-8ug的DNA
        15cm培養(yǎng)皿：2ml+11-12ug的DNA

   2.2 轉(zhuǎn)染復(fù)合體形成

將PEI（1ug/uL）加入已稀釋的總DNA中，PEI與DNA（ug）的混合比率為3:1。加入后立即渦旋混合。
      

 6孔板：9ul PEI復(fù)合體（1ug/ul）=9ug
        10cm培養(yǎng)皿：21ul PEI復(fù)合體（1ug/ul）=21ug
        15cm培養(yǎng)皿：33ul PEI復(fù)合體（1ug/ul）=33ug
將添加到細胞的DNA/ PEI的混合物在室溫下孵育15分鐘。

4、收獲轉(zhuǎn)染細胞

轉(zhuǎn)染后48小時內(nèi)收獲轉(zhuǎn)染細胞/或病毒上清。
 
試劑的配制：
PEI（1ug/ul） Polysciences（CAT＃23966-2配制成儲液：)
1、將無內(nèi)毒素的無菌水加熱至80℃左右溶解PEI，冷卻到室溫。
2、調(diào)整pH值至7.0，用0.22um的濾器過濾消毒，分裝后儲存在-20℃。工作液可保持在4℃

訂貨信息

友情提醒：
Polyethylenimine, Linear (MW 25,000) 23966-2為Polysciences公司生產(chǎn)的化合物產(chǎn)品，每批產(chǎn)品出廠前都經(jīng)過嚴格的檢測,保證每批產(chǎn)品都*、穩(wěn)定且高品質(zhì),但由于作為轉(zhuǎn)染試劑使用過程中有很多實驗室因素(PH,水純度,稱量的準度,dna純度…)造成溶解出現(xiàn)問題或者轉(zhuǎn)染效率出現(xiàn)差異,所以廠家只受理該產(chǎn)品純度，分子量及重量缺失破損等相關(guān)投訴，針對極個別客戶溶解問題和轉(zhuǎn)染效率問題我們只能友善解決,所以不能保證您能獲得滿意答復(fù)，對于產(chǎn)品應(yīng)用方法的問題，不作為評價我們售后工作的依據(jù)。
如果我們提供的PEI手冊都無法解答您的問題,建議您可以多看文獻,多調(diào)整一下轉(zhuǎn)染條件,找出適合自己細胞的轉(zhuǎn)染方法。如果無暇摸索條件,您也可以直接購買我們EZ Trans細胞轉(zhuǎn)染液,這樣免去您很多煩惱,謝謝理解

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