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Biosensis是一個由生命科學家和商業(yè)人士組成的公司，致力于學術(shù)界和行業(yè)研究人員的支持。該團隊在基礎(chǔ)和應(yīng)用生命科學研究方面共有超過100年的經(jīng)驗，在生命科學研究和診斷市場的生命科學抗體，試劑和試劑盒的商業(yè)化方面已有50多年的歷史。因此，我們非常了解研究人員需要使用試劑。Biosensis專門從事Neuroscience的抗體和試劑，特別強調(diào)了Biosensis已經(jīng)成為者和OEM供應(yīng)商近30年的神經(jīng)營養(yǎng)因子和神經(jīng)營養(yǎng)因子受體。除神經(jīng)營養(yǎng)因子之外，我們的神經(jīng)科學組合包括用于神經(jīng)變性疾病，神經(jīng)發(fā)育和神經(jīng)代謝研究的產(chǎn)品。重點領(lǐng)域包括阿爾茨海默氏癥，帕金森病和ALS疾病，以及自噬和代謝和壓力障礙，包括代謝綜合征研究，肥胖癥和神經(jīng)免疫學和炎癥。Biosensis的產(chǎn)品系列不僅包括持續(xù)增長的神經(jīng)科學研究抗體系列，還包括廣泛和擴展的200多種定量研究ELISA，組織染色和細胞可視化試劑以及用于神經(jīng)科學和細胞疾病研究的純化蛋白。我們的抗體和試劑已被廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)印跡，免疫組織化學，F(xiàn)ACS分析，共聚焦顯微鏡實時成像，生物抑制和細胞培養(yǎng)和克隆。zui后，通過總共340多名同行評審的研究出版物和的和經(jīng)驗，Biosensis能夠為神經(jīng)科學及其相關(guān)研究領(lǐng)域提供的客戶支持和科學技術(shù)水平。

貨號：R-1751-50

品名：Rabbit polyclonal antibody to rh c-FOS: Affinity purified（兔rh c-FOS多克隆抗體）

產(chǎn)品描述：

功能：與JUN / AP-1轉(zhuǎn)錄因子形成緊密但非共價連接的復(fù)合物的核磷蛋白。在異二聚體中，F(xiàn)OS和JUN / AP-1堿性區(qū)似乎都與對稱的DNA半位點相互作用。在TGF-β激活時，在AP1 / SMAD結(jié)合位點形成多聚體SMAD3 / SMAD4 / JUN / FOS復(fù)合物以調(diào)節(jié)TGF-β介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)。在調(diào)節(jié)注定形成和維持骨架的細胞的發(fā)育中具有關(guān)鍵作用。它被認為在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，細胞增殖和分化中具有重要作用。在生長細胞中，可能通過激活CDS1和PI4K2A激活磷脂合成。此活動需要酪氨酸去磷酸化并與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合。SUBUNIT：Heterodimer。與DSIPI互動; 這種相互作用抑制活性AP1與其靶DNA的結(jié)合。與MAFB進行互動。細胞位置：核。誘導(dǎo)：C-fos表達在多種刺激物（包括生長因子，細胞因子，神經(jīng)遞質(zhì)，多肽激素，應(yīng)激和細胞損傷）上增加。相似性：屬于bZIP家族。Fos亞科。相似性：包含1個bZIP域（參考：uniprot.org）。

通過免疫 細胞化學（AB）以及在小鼠海馬（C）或嗅球部分（D）中通過免疫組織化學分析培養(yǎng)的HeLa細胞中的c-Fos表達。將HeLa細胞在無血清培養(yǎng)基中保持36小時，然后用20％FBS刺激細胞30分鐘（B），而對照細胞（A）用PBS處理作為對照。兔抗c-Fos抗體（紅色，1:5,000）標記刺激細胞的細胞核，而DAPI（藍色）染色所有細胞核，而與其活性階段無關(guān)。綠色：小鼠抗微管蛋白抗體。將小鼠海馬（C）和嗅球部分（D）用兔抗c-Fos抗體（紅色，1：20,000）和小鼠NF-L抗體（綠色）。c-FOS抗體僅染色自發(fā)活動的神經(jīng)元的細胞核。NF-L在神經(jīng)元細胞的軸突中表達。藍色：細胞核用DAPI染色。IHC方法：在用4％多聚甲醛經(jīng)心臟灌注小鼠后，將腦固定24小時，切成45uM，并用上述抗體對自由浮動切片進行染色。

A：使用R-1751-50在HeLa細胞中的c-Fos表達的蛋白質(zhì)印跡分析。將HeLa細胞血清饑餓36小時（泳道1）。血清饑餓的HeLa細胞用20％FBS刺激2小時（泳道2）。R-1751-50識別范圍為50-65kDa的帶，其代表多種形式的c-Fos。通過用針對GAPDH，M-1376-250的單克隆抗體剝離并重新探測膜進行加樣對照。

B：用R-1751-50對HeLa細胞進行免疫熒光染色。c-Fos染色（紅色）僅定位于20％FBS刺激的細胞的細胞核（下圖），但不定位于未刺激的細胞（上圖）。將細胞用針對波形蛋白C-1409-50（綠色）和DAPI（藍色）的雞多克隆抗體進行反染色。

C：免疫組織化學在4％PFA經(jīng)心臟灌注的小鼠腦切片（45μM厚度）上使用R-1751-50。使用標準HRP-DAB（辣根過氧化物酶-3,3'-二氨基聯(lián)苯胺）染色技術(shù)使c-FOS免疫反應(yīng)性細胞（深色，定位于細胞核中）可視化。D：使用小鼠皮質(zhì)切片上的R-1751-50（紅色）和小鼠單克隆抗NeuN / Fox3（M-377-100，綠色）的免疫組織化學。c-Fos和Fox3 / NeuN陽性的神經(jīng)元呈現(xiàn)黃色。插頁顯示了用R-1751-50染色的放大圖像。細胞核用DAPI標記（藍色）。

A：大鼠C6細胞中c-Fos表達的蛋白質(zhì)印跡分析（每條泳道加載40μg溶胞產(chǎn)物）。將C6細胞血清饑餓20小時，然后用20％FBS刺激2小時（+）。對照細胞留在血清耗盡的培養(yǎng)基（ - ）中。M-1752-100和R-1751-50在受刺激的細胞中檢測到50kDa的強條帶，但不在對照細胞中，表現(xiàn)出增加的c-FOS表達。
B： PC12細胞裂解物（泳道1,20μg），小鼠腦（泳道2,50μg）和大鼠脊髓勻漿（泳道3,50μg）中c-Fos表達的Western印跡分析。R-1751-50檢測到約50-65kDa之間由于翻譯后修飾引起的多種c-Fos同種型。在小鼠腦中，R-1751-50檢測到似乎是溶解物和制備物依賴性的常見c-Fos降解產(chǎn)物（約41kDa）。
Western印跡法： SDS-PAGE：變性和還原，4-12％Bis-Tris凝膠; 轉(zhuǎn)移：含20％甲醇的Tris-甘氨酸（Towbin's）緩沖液; 膜：PVDF（0.45μm）; 阻斷：TBST中5％脫脂牛奶，RT 1小時; 一抗：R-1751-50（1μg/ mL），M-1752-100（1μg/ mL），在4℃溫育過夜;第二抗體：RT下1小時的抗兔-HRP（1/6000）或抗小鼠-HRP（1/3000）; 檢測：化學發(fā)光。

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