保證結(jié)果并節(jié)省更多費(fèi)用
TaqDog Premium 是滿足您日常 PCR 需求的選擇。這種重組 DNA 聚合酶源自棲熱菌，非常適合 3 步、2 步和觸地協(xié)議，并且與常見(jiàn)的基于 SYBR™ Green 的 qPCR 緩沖液*兼容。每個(gè)試劑盒都包含 10x 反應(yīng)緩沖液，并針對(duì)提高擴(kuò)增效率進(jìn)行了優(yōu)化。更高的效率允許在 1 小時(shí)內(nèi)完成許多協(xié)議 - 如果您的熱循環(huán)儀能夠跟上！雖然不是校對(duì)聚合酶，但 TaqDog Premium 可以精確擴(kuò)增 50 bp 到 5,000 bp 之間的 DNA 片段。

TaqDog Premium 也是一種很好的酶，可以考慮顯著降低 qPCR 實(shí)驗(yàn)的成本。每單位僅需幾美分，非常適合進(jìn)行小鼠尾部基因分型和其他高容量 PCR 處理的實(shí)驗(yàn)室。TaqDog Premium 的純度非常好，在 37°C 下 14 天后，它仍然 100% *活躍。因此，如果您不小心將我們的酶留在臺(tái)式機(jī)上過(guò)夜，您無(wú)需擔(dān)心。

準(zhǔn)備好滿足您的所有 PCR 需求
TaqDog PCR 酶可用于需要穩(wěn)健且活性 Taq 聚合酶的多種類(lèi)型的實(shí)驗(yàn)。它非常穩(wěn)定，可以稀釋?zhuān)浅＿m合正在尋找可靠且經(jīng)濟(jì)高效的 PCR 酶的實(shí)驗(yàn)室。

新的熱啟動(dòng) TaqDog 導(dǎo)致更清潔的 PCR
熱啟動(dòng) PCR 已有 20 多年的歷史，最終證明可以減少由低溫“假”引發(fā)引起的擴(kuò)增偽影。這段時(shí)間開(kāi)發(fā)了許多方法，但 TaqDog 熱啟動(dòng)的適體技術(shù)結(jié)合了它們的最佳特性，同時(shí)消除了它們最壞的缺點(diǎn)。它基于一種 DNA 構(gòu)建體，該構(gòu)建體被設(shè)計(jì)為形成二級(jí)發(fā)夾結(jié)構(gòu)，可在室溫下可逆地結(jié)合 Taq。結(jié)合后，聚合酶活性在 45 °C 或以下的溫度下受到抑制。這可以防止樣本模板 DNA 中錯(cuò)誤引發(fā)的區(qū)域的延伸。在更高的溫度下，適體脫落，只有強(qiáng)結(jié)合和特異性的引物才能引發(fā)聚合。這導(dǎo)致最終的 PCR 產(chǎn)物沒(méi)有多余的、不需要的條帶，

TaqDog 熱啟動(dòng)適配體經(jīng)過(guò)合成制備和 HPLC 純化，具有精確和明確的組成，大大減少了批次間的差異。這也避免了可能與抗體制備相關(guān)的痕量哺乳動(dòng)物 DNA 或細(xì)胞內(nèi)容物的污染。TaqDog 熱啟動(dòng)適體是惰性的并且對(duì)蛋白酶免疫。它們包含一個(gè) 3' 帽，可防止它們?cè)?PCR 期間擴(kuò)增或什至無(wú)法被克隆。尚未觀察到適體對(duì)下游應(yīng)用的干擾。此外，DNA 適配體不會(huì)隨著時(shí)間的推移（由于高溫）發(fā)生不可逆轉(zhuǎn)的變性，但相反，允許更強(qiáng)大的擴(kuò)增和更高的產(chǎn)量。不同于抗體介導(dǎo)的抑制，適體能夠重新結(jié)合并抑制聚合酶我們的后完成 PCR 方案。這在基線信號(hào)至關(guān)重要的應(yīng)用中非常有用，即使是適度的 PCR 后活動(dòng)（例如在許多協(xié)議常見(jiàn)的長(zhǎng)時(shí)間長(zhǎng)時(shí)間“浸泡”步驟中）也會(huì)導(dǎo)致數(shù)據(jù)偽影。

PCR 曾經(jīng)被認(rèn)為是一門(mén)藝術(shù)，但自其被科學(xué)實(shí)驗(yàn)普遍接受以來(lái)的 30 年里，它已成為*代表性的生物酶促過(guò)程之一。為此，我們問(wèn)您一個(gè)簡(jiǎn)單的問(wèn)題：為什么要支付不反映這一事實(shí)的價(jià)格？Bulldog Bio 的所有 PCR 產(chǎn)品均定價(jià)合理，并承諾提供令人滿意的結(jié)果。就這么簡(jiǎn)單。