genekam磁珠在醫(yī)學中的應用*

Genekam生物技術公司自2007年起就開始開發(fā)用于細胞培養(yǎng)，RNA / DNA分離，蛋白質分離，轉染等不同磁珠的應用。初，Genekam僅攜帶分離試劑盒。今天的2019年，產(chǎn)品范圍已擴大到涵蓋不同領域，例如蛋白質純化，細胞分離，下一代基因測序，內毒素去除和許多其他應用。Genekam致力于通過磁珠應用降低成本并提高產(chǎn)量。Genekam致力于開發(fā)磁珠的更多應用，這些磁珠是非常創(chuàng)新的，并且在當今的文獻中還無法解決病毒學和免疫學的復雜問題。我們正在開發(fā)硬件解決方案，例如磁選機。這些磁選機的某些圖片已經(jīng)發(fā)布在Genekam網(wǎng)站上。磁珠解決方案可以是在自動機器中工作的下一代應用程序。那些打算使用磁性應用的人員，必須記住，實驗室中的磁鐵也需要采取預防措施，因為許多公司在出售磁性分離器時并未對其發(fā)出任何警告，例如，如果您用移動平板電腦或電話觸摸磁性分離器，LCD可能會如果您離設備的磁場太近，則在拍攝此類隔板的照片時會發(fā)生這種情況。磁選機可能會干擾其他儀器的工作。因此，在實驗室中設置一個特殊的區(qū)域，使該區(qū)域可以使用磁選機和顆粒?？梢栽L問我們的網(wǎng)站以找到新的解決方案范圍。大多數(shù)套件都可以使用，即 用戶可以在到達時立即分離蛋白質或細胞。從血液中分離細胞將比標準實驗室中使用的常規(guī)方法提供更多的輸出。Genekam試劑盒可能有助于提療法的開發(fā)和生產(chǎn)過程的生產(chǎn)力，這些新療法包括CAR T細胞療法，人單克隆抗體，藥物分子和疫苗。

這些可用于從不同來源（例如組織，頰拭子，血漿和血液）中分離DNA或RNA。不久，我們將介紹用于植物DNA / RNA分離的試劑盒。

可用于血液，骨髓和其他液體樣本

可用于血液，骨髓和其他體液樣本。

磁性細胞分離

從血液中分離磁性細胞：血液中有許多細胞，可以將其分離以進行各種實驗，例如開發(fā)新的測定方法和細胞療法。細胞的分離也可以通過磁場來完成。該方法非常簡單，無需復雜而昂貴的儀器即可在實驗室中進行。因此，Genekam生物技術公司已開發(fā)出許多解決方案。這些是在細胞上表達的不同標記，可以用作分離來源以獲得純種群。分離后，應進行各種實驗，例如顯微鏡和流式細胞術檢查，以確保細胞質量足以繼續(xù)進行下一步工作。提供的解決方案是無菌的，因此在無菌條件下分離的細胞可用于細胞培養(yǎng)。這些分離的細胞可用于分子和免疫學分析。該試劑盒可用于從少至1毫升的血液中分離細胞。 

分離試劑盒包括：磁珠，F(xiàn)c受體阻滯劑，白細胞富集溶液。 
該試劑盒還包含用于富集白細胞的成分，因此使用密度梯度法可以節(jié)省時間和金錢。但是，如果必須分離細胞，也可以使用密度梯度法。 

可選（單獨購買）：Mac Buffer，磁力分離器 

步驟：

1. 富集白細胞
2. 磁分離細胞
3. 洗滌和收集

所有試劑盒均為無菌產(chǎn)品。如果用戶要在無菌條件下工作，將會有分離的細胞作為無菌產(chǎn)品用于細胞培養(yǎng)和未來應用。

該套件用于在實驗室條件下磁珠分離死細胞和活細胞。該方法非常簡單。將Genekam磁珠添加到您的細胞中，等待10-20分鐘，然后用磁場分離細胞。Genekam珠與凋亡細胞相連。該產(chǎn)品是無菌的。之后，用戶可以處理單元以用于進一步的應用。該產(chǎn)品可用于多種細胞，包括干細胞和精子。

磁珠轉染

快速+++簡單++與常規(guī)系統(tǒng)相比，轉染率高很多倍++一次轉染單個或多個基因+++難以轉染單核細胞等難以轉染的細胞的易轉染+++ 

基因傳遞是將外源DNA引入宿主細胞的過程，是遺傳修飾的重要步驟，并且是現(xiàn)代療法（如CAR T細胞基因療法，疫苗和重組蛋白開發(fā)）的基礎，此基因轉化成功的關鍵一直在開發(fā)安全，穩(wěn)定和高效的基因遞送系統(tǒng)。在過去的幾十年中，已經(jīng)開發(fā)了許多不同的基因遞送方法，可以將其分為病毒和非病毒類型的載體系統(tǒng)。病毒介導的基因傳遞利用病毒將其DNA注入宿主細胞的能力。盡管病毒載體可以實現(xiàn)較高水平的轉染效率，但它們仍具有許多缺點，包括潛在的毒性或免疫原性風險，擴大生產(chǎn)規(guī)模的困難，攜帶DNA超過一定大小的能力有限。因此，諸如Genekam磁珠之類的非病毒載體具有多種優(yōu)勢，例如小的宿主免疫反應，儲存穩(wěn)定性以及相對容易的生產(chǎn)和規(guī)?；诒婚_發(fā)為基因傳遞的替代方法。非病毒方法包括農(nóng)桿菌介導的方法，化學方法（如脂質轉染）和物理方法（如顯微注射，基因槍，靜水壓，電穿孔，連續(xù)輸注和超聲處理）。隨著納米技術和分子生物學的發(fā)展，具有帶正電荷的表面的納米顆粒已顯示出有望作為基因傳遞的非病毒載體。像Genekam磁珠這樣的超順磁性納米粒子比其他粒子具有許多優(yōu)勢 因此，諸如Genekam磁珠之類的非病毒載體具有多種優(yōu)勢，例如小的宿主免疫反應，儲存穩(wěn)定性以及相對容易的生產(chǎn)和規(guī)?；诒婚_發(fā)為基因傳遞的替代方法。非病毒方法包括農(nóng)桿菌介導的方法，化學方法（如脂質轉染）和物理方法（如顯微注射，基因槍，靜水壓，電穿孔，連續(xù)輸注和超聲處理）。隨著納米技術和分子生物學的發(fā)展，具有帶正電荷的表面的納米顆粒已顯示出有望作為基因傳遞的非病毒載體。像Genekam磁珠這樣的超順磁性納米粒子比其他粒子具有許多優(yōu)勢 因此，諸如Genekam磁珠之類的非病毒載體具有多種優(yōu)勢，例如小的宿主免疫反應，儲存穩(wěn)定性以及相對容易的生產(chǎn)和規(guī)?；?，正在被開發(fā)為基因傳遞的替代方法。非病毒方法包括農(nóng)桿菌介導的方法，化學方法（如脂質轉染）和物理方法（如顯微注射，基因槍，靜水壓，電穿孔，連續(xù)輸注和超聲處理）。隨著納米技術和分子生物學的發(fā)展，具有帶正電荷的表面的納米顆粒已顯示出有望作為基因傳遞的非病毒載體。像Genekam磁珠這樣的超順磁性納米粒子比其他粒子具有許多優(yōu)勢 具有幾種優(yōu)點，例如小的宿主免疫反應，貯存穩(wěn)定性以及相對容易的生產(chǎn)和規(guī)?；婚_發(fā)為基因傳遞的替代方法。非病毒方法包括農(nóng)桿菌介導的方法，化學方法（如脂質轉染）和物理方法（如顯微注射，基因槍，靜水壓，電穿孔，連續(xù)輸注和超聲處理）。隨著納米技術和分子生物學的發(fā)展，具有帶正電荷的表面的納米顆粒已顯示出有望作為基因傳遞的非病毒載體。像Genekam磁珠這樣的超順磁性納米粒子比其他粒子具有許多優(yōu)勢 具有幾種優(yōu)點，例如小的宿主免疫反應，貯存穩(wěn)定性以及相對容易的生產(chǎn)和規(guī)?；婚_發(fā)為基因傳遞的替代方法。非病毒方法包括農(nóng)桿菌介導的方法，化學方法（如脂質轉染）和物理方法（如顯微注射，基因槍，靜水壓，電穿孔，連續(xù)輸注和超聲處理）。隨著納米技術和分子生物學的發(fā)展，具有帶正電荷的表面的納米顆粒已顯示出有望作為基因傳遞的非病毒載體。像Genekam磁珠這樣的超順磁性納米粒子比其他粒子具有許多優(yōu)勢 非病毒方法包括農(nóng)桿菌介導的方法，化學方法（如脂質轉染）和物理方法（如顯微注射，基因槍，靜水壓，電穿孔，連續(xù)輸注和超聲處理）。隨著納米技術和分子生物學的發(fā)展，具有帶正電荷的表面的納米顆粒已顯示出有望作為基因傳遞的非病毒載體。像Genekam磁珠這樣的超順磁性納米粒子比其他粒子具有許多優(yōu)勢 非病毒方法包括農(nóng)桿菌介導的方法，化學方法（如脂質轉染）和物理方法（如顯微注射，基因槍，靜水壓，電穿孔，連續(xù)輸注和超聲處理）。隨著納米技術和分子生物學的發(fā)展，具有帶正電荷的表面的納米顆粒已顯示出有望作為基因傳遞的非病毒載體。像Genekam磁珠這樣的超順磁性納米粒子比其他粒子具有許多優(yōu)勢 具有帶正電表面的納米顆粒顯示出有望作為基因傳遞的非病毒載體。像Genekam磁珠這樣的超順磁性納米粒子比其他粒子具有許多優(yōu)勢 具有帶正電表面的納米顆粒顯示出有望作為基因傳遞的非病毒載體。像Genekam磁珠這樣的超順磁性納米粒子比其他粒子具有許多優(yōu)勢 

-壬病毒基因遞送系統(tǒng) 

的消化-增強性 

承載能力-更高DNA 

-更強大滲透 

-低級花費 

當暴露于外部磁場來驅動和穩(wěn)定的靶基因的有效表達-the能力.. 

-single以及可以傳遞多個基因-操作 

簡便- 

高轉染率 

Genekam磁珠磁化是一種簡單，通用且高效的基因轉移方法，該方法利用磁力促進與陽離子磁性納米粒子相關的基因載體對靶細胞的吸收。將基因有效地傳遞到哺乳動物的體細胞核中是實現(xiàn)生殖單細胞克隆并使用體細胞核移植技術育種新品種動物的關鍵步驟。磁性納米粒子作為基因載體的應用在許多領域中發(fā)展迅速，并且出版物的數(shù)量也在增加。 

該系統(tǒng)可用于不同的質粒，載體，例如腺病毒，逆轉錄病毒和原色病毒載體，反義以及PCR產(chǎn)物。它可以用于不同類型的細胞，如單核細胞，CHO，HELA，BHK，Vero，內皮細胞，淋巴細胞，成纖維細胞，軟骨細胞，上皮細胞，腎細胞，肝細胞等。 

體外磁轉染應牢記的一點： 

將非粘附細胞離心，可以向沉淀物中添加30 ul磁性nead DNA復合物，并使其混合30分鐘。將它們吸移到將要施加磁場的板或燒瓶中。人們還可以使用涂層板，使這些細胞粘附在表面上。這是基于經(jīng)驗！ 

轉染時，貼壁細胞應生長至60-80％的融合度。 

轉染需要每毫升2000至20000之間的細胞。將在無血清培養(yǎng)基中制備載體并將其添加到細胞中。應使用PBS清洗細胞，使它們不含血清和其他不必要的酶，這些酶可能會干擾整個過程。根據(jù)細胞種類和培養(yǎng)箱中的經(jīng)驗，將施加30分鐘至8小時的磁場。之后，可以將培養(yǎng)基更改為血清培養(yǎng)基。 

每平方厘米空間所需的DNA約為25到250 ng。這可以幫助計算實驗的總需求。 
 

磁珠抗體分離試劑盒

細胞分離

外來體

Genekam細胞捕手

其他

這些產(chǎn)品由德國Genekam Biotechnology AG開發(fā)和制造。 
*所有價格均為德國杜伊斯堡工廠出廠價，產(chǎn)品僅供研究使用