世界*實驗材料供應(yīng)商 Bio-synthesis正式授權(quán)上海起發(fā)為其中國代理， Bio-synthesis在一直是行業(yè)的*,一直為廣大科研客戶提供zui為的產(chǎn)品和服務(wù),上海起發(fā)一直秉承為中國科研客戶帶來的產(chǎn)品，的服務(wù)，簽約 Bio-synthesis就是為了給廣大科研客戶帶來更加*的產(chǎn)品和服務(wù),您的滿意將是我們zui大的收獲

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Bio-Synthesis是一家成立于1984年的合同研究和制造組織。我們專注于基因組學和蛋白質(zhì)組學產(chǎn)品的開發(fā)和制造，   重點在于：

• 肽
• 寡核苷酸
• 生物偶聯(lián)
• 分子生物學服務(wù)
• 特殊化學
• 蛋白質(zhì)

Bio-Synthesis是為研究，診斷和治療行業(yè)提供高質(zhì)量核酸，多肽和其他分子生物學產(chǎn)品的生物合約制造商。Bio-Synthesis已通過ISO 9001：2015認證，并遵循GLP和GMP指南。我們的解決方案有助于推動藥物發(fā)現(xiàn)和生物醫(yī)學研究。Bio-Synthesis成立于1984年，是一家位于得克薩斯州路易斯維爾的私人公司。

定制肽合成

Bio-Synthesis自1984年以來一直為生命科學研究界提供定制多肽合成服務(wù)。我們提供從原料藥多肽到高通量多肽庫和多肽制備等各種肽合成服務(wù)。進行定制肽合成以產(chǎn)生研究級或批量API多肽。我們專注于液相和固相Fmoc化學。液相肽合成用于合成非常短的肽，例如二肽，而大規(guī)模固相肽合成非常適合制備生物活性肽，包括長的，困難的和疏水的肽。生物合成還提供了大量的肽修飾以及用于診斷和治療應(yīng)用的定制肽。

定制寡核苷酸合成

Bio-Synthesis是Custom Oligo Synthesis服務(wù)的提供商。使用稱為亞磷酰胺固相合成的方法將寡核苷酸合成為具有限定序列的未修飾或修飾的化學結(jié)構(gòu)。通常使用固相亞磷酰胺化學合成的寡核苷酸通常通過液相色譜（HPLC）或PAGE純化以達到期望的純度。在大多數(shù)分子生物學應(yīng)用如PCR，實時PCR，測序，定點誘變，單核苷酸多態(tài)性（SNP）測定，微陣列和各種治療應(yīng)用中使用通過固相合成獲得的合成的DNA或RNA寡核苷酸。

作為寡核苷酸合成的，Bio-Synthesis一直致力于開發(fā)新型寡核苷酸技術(shù)，可以生產(chǎn)具有優(yōu)異結(jié)合親和力和化學/生物穩(wěn)定性的化合物。因此，Bio-Synthesis引入了第三代核酸類似物橋聯(lián)核酸（BNA）。這些是RNA類似物，可以合成并摻入DNA或RNA以修飾核酸螺旋的形成。

Phage DNA Isolation Kit

貨號：46800

規(guī)格：50 Preps

描述:

生物合成噬菌體DNA分離試劑盒提供了從液體培養(yǎng)物中生長的細菌中繁殖的噬菌體中分離和純化總DNA的快速方法。在不使用苯酚，氯化銫的情況下分離DNA?；谛D(zhuǎn)柱的程序是快速的，并且可以在不到45分鐘內(nèi)完成。該試劑盒處理小體積的噬菌體上清液（500μL - 1 mL）。

該過程的起始材料是從液體培養(yǎng)物中生長的細菌純化的噬菌體上清液。簡而言之，用提供的裂解溶液通過熱和化學裂解過程裂解噬菌體顆粒。然后釋放的噬菌體DNA在結(jié)合溶液（BIND）存在下與Bio-Synthesis離心柱結(jié)合。  在這些條件下，只有DNA會結(jié)合到柱子上，而大部分RNA和蛋白質(zhì)在流通中被去除。然后洗滌結(jié)合的DNA以除去任何剩余的雜質(zhì)（WASH）。  zui后，將純化的總噬菌體DNA洗脫到提供的洗脫緩沖液或水（ELUTE）的50-100μL中。  請看右邊的流程圖。純化的總噬菌體DNA具有zui高的完整性，可用于許多下游應(yīng)用。

特點和好處

• 快速和簡單的處理 - 快速旋轉(zhuǎn)柱格式允許在45分鐘內(nèi)處理多個樣品
• 簡單的程序 - 使用快速旋轉(zhuǎn)柱形式分離總噬菌體DNA; 不需要苯酚提取物或氯化銫條帶
• 分離來自各種噬菌體菌株的總噬菌體DNA
• 回收的基因組DNA適用于下游應(yīng)用 - 純化的基因組DNA與限制酶消化，Southern印跡和PCR分析*兼容。
• 總DNA的高產(chǎn)量 - 從10 ⁶ -10 ¹⁰ pfu / mL富集的噬菌體中分離10-30μgDNA

應(yīng)用：

純化的總噬菌體DNA非常適合廣泛的應(yīng)用，包括 限制酶消化 PCR Southern印跡分析

圖1.有效的宿主基因組DNA去除而不降低噬菌體DNA產(chǎn)量。使用生物合成噬菌體DNA分離試劑盒從四個富集的噬菌體培養(yǎng)物中分離總DNA。在加入提供的裂解液之前進行DNA酶I預(yù)處理。簡言之，將20單位的DNA酶I加入到1mL富集的噬菌體培養(yǎng)物中，并將混合物在室溫下溫育20分鐘。DNAase I處理后，按照程序進行。作為對照，使用生物合成噬菌體DNA分離試劑盒從相同4種培養(yǎng)物的等分試樣中分離DNA，而不進行DNA酶I處理。對于DNA分析，將10μL每種50μL洗脫液加載到1X TAE瓊脂糖凝膠上。如可以看到的，噬菌體DNA通過其外殼蛋白被安全地保護免于DNase I處理，而宿主基因組DNA被DNase I有效降解。因此，DNase I預(yù)處理導致zui終噬菌體洗脫中較少的宿主gDNA污染而不影響總噬菌體DNA產(chǎn)量。泳道M是生物合成高分辨率1kb DNA Ladder（目錄號11900）   圖2.可選的蛋白酶K處理提高某些噬菌體菌株的DNA產(chǎn)量。使用生物合成噬菌體DNA分離試劑盒分離有或沒有任選的蛋白酶K處理的總DNA。簡言之，將4μL蛋白酶K（20mg / mL）添加至1mL富集的噬菌體培養(yǎng)物中，并在55℃下與噬菌體裂解緩沖液溫育15分鐘。在蛋白酶K處理之后，遵循程序。作為對照，使用生物合成噬菌體DNA分離試劑盒從相同的8個培養(yǎng)物的等分試樣中分離DNA，而不進行蛋白酶K處理。對于DNA分析，將10μL的每種50μL洗脫物加載到1XTAE瓊脂糖凝膠上，并將DNA的產(chǎn)量與八種不同的噬菌體類型（泳道1至8）進行比較?？梢钥闯觯鞍酌窴的任選處理顯著提高了泳道2,5和6中的噬菌體DNA產(chǎn)量。泳道M是生物合成高分辨率1kb DNA Ladder（目錄號11900）

產(chǎn)品用途：

我們公司zui大優(yōu)勢是*的采購，

1：基本什么都能進口，血清，抗體，耗材，還有部分限制進口的，

2：貨品全，現(xiàn)經(jīng)營過700多個品牌，基本所有生物試劑耗材都可以進口，特別是冷偏的產(chǎn)品那就更有優(yōu)勢，

3：提供加急服務(wù)，一般1-2周到貨，超過時限加急費全免

4：價格公道，絕大部分價格有優(yōu)勢，當然不能保證100%產(chǎn)品都是,因為意味著沒有服務(wù).

5：良好的信譽，大部分客戶我們提供貨到付款服務(wù)，客戶包括清華，北大 交大 復旦，中山等100多所大學，ROCHE，阿斯利康，國藥 ，fisher等500多家公司

6：我們*代理的品牌有：Antibody Research Corporation，arcticzymes，Biorelevant，AmberGen, Inc. ，clemente-associates，clodronaiposomes，Columbia Biosciences，enzyme research，Gene Bridges GmbH，Genovis，AmberGen, Inc.  Biotechnology GmbH，Haematologic Technologies HTI Haemtech，hookelabs，Immudex，Innovative Research of America，inspiralis ，List Biological Laboratories, Inc.，lumafluor，Microsurfaces，multiplicom，nanotools，Pel-Freez Biologicals，pentapharm，progen，Protein Ark，QA-Bio,Inc，QA-Bio,IncQuickZyme Biosciences，Teknova，TriLink BioTechnologies, Inc.，Zyagen Laboratories 等

7：我們還是invitrogen,qiagen,Midland BioProducts Corporationam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知名*批發(fā)，歡迎合作。